今天无意间看到一些关于罕见病药物进医保的呼吁。
于是就想起了之前参与过的一个公益组织，一直在为类似的事情而奋斗努力，后来时隔了四五年，也终于实现愿望的事情。
进而又想起那个时候自己身边的人——菜菜。
他也是一个典型的因病致贫，尽管得的不是罕见病。
在上世纪90年代他的家庭条件绝对不算太差，否则也不会允许他在北京三甲医院的ICU里面治疗好几个月。
尽管那之后他家里陷入了一片赤贫，而且失去了创业资本，后来的日子也一直过得没有什么起色。
因为如果是家境更加贫寒的人，即使砸锅卖铁债台高筑，也不见得能承担得起那样巨额的费用。
即使是那样一个条件不算太差的家庭，仍旧是被严重的疾病拖垮了，而且元气大伤，从小康变成了一个贫困家庭。
对于患者来说，最大的愿望无疑是治疗的费用能由医保承担一部分，可是我们国家的医保资金并没有那么宽裕，这其中的伦理问题恐怕也相当的错综复杂，总会有人想，为什么要为极少数人的利益牺牲大多数人的利益呢？
或许从旁观者看来，那些罕见病患者的家属知道根本没有办法治愈，而且还要背负天文数字.的治疗费用，就应该主动选择放弃。
有许许多多的问题是没有答案的。